藥企合作 | 艾德生物與信達生物達成戰略合作，共同構建腫瘤診療生態圈
2022-12-22 14:06:04
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近十年來，腫瘤的精準治療模式逐漸從“同病異治”發展到“異病同治”，特別是在RET、FGFR等泛腫瘤靶點被發現之后，相應的靶向藥物也應運而生并獲批上市。隨之而來的，便是不斷增長的臨床患者檢測需求。衛健委在《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則（2021年版）》1中明確指出，只有經組織或細胞學病理確診、或特殊分子病理診斷成立的惡性腫瘤，才有指征使用抗腫瘤藥物。對于明確作用靶點的藥物，須遵循靶點檢測后方可使用的原則。檢測所用的儀器設備、診斷試劑和檢測方法應當經過國家藥品監督管理部門批準，特別是經過伴隨診斷驗證的方法，不得在未做相關檢查的情況下盲目用藥
